今天若米知识就给我们广大朋友来聊聊高中化学有机物,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
有机物中的官能团有哪些?
优质回答常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物,由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成,却形成了不同的官能团,从而形成了不同的有机物类别,这就是官能团的种类异构。如:相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
化学中的官能团有哪些?
优质回答1、卤代烃
官能团:卤原子(-X)。
性质:在碱的溶液中发生“水解反应”, 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”, 得到不饱和烃
2、醇
官能团,醇羟基(-OH)。
性质: 能与钠反应,产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子, 不能发生消去) 。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛 (伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3、醛
官能团:醛基.(-CHO)。
性质:能与银氨溶液发生银镜反应 。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇
4、酚
官能团:酚羟基(-OH)
性质:具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。
5、羧酸
官能团:羧基(-COOH)
性质:具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛(注意是 “不能”) 。能与醇发生酯化反应
6、酯
官能团:酯基(-COOR)
性质:能发生水解得到酸和醇. 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和 NaOH 反应生成水, 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
7.、醛
官能团:醛基(-CHO);
性质:可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
8.、酮
官能团:羰基(>C=O);
性质:可以与氢气加成生成羟基。不能被高锰酸钾氧化。
9.、羧酸
官能团:羧基(-COOH);
性质:酸性,与 NaOH 反应生成水,与 NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。
10、硝基化合物
官能团:硝基(-NO2);
11、胺
官能团:氨基(-NH2)。
性质: 弱碱性,一定条件下,硝基可被还原为-NH2
12、烯烃
官能团:碳碳双键(>C=C<)
性质:加成反应;能被高锰酸钾等强氧化剂氧化,使高锰酸钾溶液褪色。
13、炔烃:官能团:碳碳三键(-C≡C-)
性质:加成反应,能被高锰酸钾等强氧化剂氧化,使高锰酸钾溶液褪色。
14、醚
官能团:醚键(≥C-O-C≤)
性质:可以由醇羟基脱水形成。
15、磺酸
官能团:磺基(-SO3H)
酸性,可由浓硫酸取代生成
16、腈
官能团:氰基(-CN)
17、酯: 官能团:酯基 (-COO-)
性质:水解生成羧基与羟基。
扩展资料:
官能团其它性质:
有机物分子中的基团之间存在着相互影响,这包括官能团对烃基的影响,烃基对官能团的影响,以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异。
R-OH 中性,不能与NaOH、Na2CO3反应;与苯环直接相连的羟基成为酚羟基,不与苯环直接相连的羟基成为醇羟基。
C6H5-OH 极弱酸性,比碳酸弱,但比HCO3-(碳酸氢根)要强。不能使指示剂变色,能与NaOH反应。 苯酚还可以和碳酸钠反应,生成苯酚钠与碳酸氢钠;
R-COOH 弱酸性,具有酸的通性,能与NaOH、Na2CO3反应。
显然,羧酸中,羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O),但醛中羰基碳原子连接一个氢原子,而酮中羰基碳原子上连接着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚,-OH使苯环易于取代(致活),苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中,多羟基影响羰基,可发生银镜反应。
由上可知,我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质,也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应,加氢还原成六元醇,可知具有醛基;能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯,说明它有五个羟基,故为多羟基醛。
有机化学反应主要发生在官能团上,因此,要注意反应发生在什么键上,以便正确地书写化学方程式。
参考资料:百度百科-官能团
高中有机化学基础里官能团性质总结
优质回答挺复杂的,不过我就简单地说说
1.烷烃没有官能团
2.卤代烃:官能团为-x,x代表卤族元素,它和醇是有机化学里面最重要的两种物质,因为它们可以转换成重要的物质,例如,卤代烃的水解,在碱性有水条件下变为羟基,而在醇条件下某些卤代烃会消去成不饱和键.(指含有β氢)
3.醇与酚:有些能醇羟基可以消去生成不饱和键(指含有β氢),醇还能与na反应生成h2,不过不能与碳酸钠反应.而酚能与之反应
4.醛`酮:醛基(-cho)羰基(>c=o).醛可以发生银镜反应,可以与新制氢氧化铜发生氧化反应,也可以与h2发生还原反应生成醇.酮可以与氢气加成生成羟基
5.羧基(-cooh);酸性,与naoh反应生成水,与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸盐都能发生银镜反应.
6.酯:
酯
(-coo-)
,由醇与羧酸酯化而来(氧化反应).能发生水解反应.
7.不饱和烃包括"烯烃:双键(>c=c<).炔烃:三键(-c≡c-)"
能发生加成反应,能使溴水反应使其褪色,也能与酸性kmno4反应使其褪色,还能发生加聚反应形成高分子化合物
其实就这么些为主要的,什么硝基氨基醚键磺基氰基都不重要
学好有机比无机简单多了,只要了解各种反应机理就行
高中化学中常见有机物官能团及名称.谢! 尽量全一些
优质回答官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.
常见的官能团对应关系如:
卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2).弱碱性
烯烃:双键(>C=C<)加成反应.
炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应
醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成
磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈:氰基(-CN)
酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
从上文内容中,大家可以学到很多关于高中化学有机物的信息。了解完这些知识和信息,若米知识希望你能更进一步了解它。