今天若米知识就给我们广大朋友来聊聊唐氏综合症筛查,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
唐氏综合征筛查
答进行筛查的最佳时间是怀孕的第15｢20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
👶唐氏患儿的严重后果
唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
🔍唐氏综合征的检查必要性
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。所以每个孕妇都是有必要检查一下的。
唐氏综合症筛查及指导意见
答唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
📈唐氏筛查风险值
唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。
👶唐氏儿的特点
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
📊筛查结果分析
你的唐氏筛查提示临界高风险，说明生育唐氏儿的可能性比较大，建议进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
唐氏综合征筛查
答唐氏筛选，是指唐氏综合症）先天愚型、伸舌样痴呆＊的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21／三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。
👶唐氏综合征
唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。
💡筛查的意义
唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
🤰孕妇都有可能生出唐氏儿
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
🔍筛查方法
抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
🕰️筛查时间
怀孕第15—20周。
唐氏筛查的相关知识
答唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
👩⚕️医生解释
对筛查结果的解释，医生都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
📈风险概率
唐筛只能判断风险概率。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题。
👶羊膜穿刺检查
如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。
💰费用问题
羊水穿刺检查相对来说还是有一定风险的，不是非查不可的情况并不建议，而且费用也较高。
人们很难接受与已学知识和经验相左的信息或观念，因为一个人所学的知识和观念都是经过反复筛选的。若米知识关于唐氏综合症筛查介绍就到这里，希望能帮你解决当下的烦恼。
